Individualisierte Medizin für Virale Infektionen
Fokus
Unsere Forschung konzentriert sich auf die Analyse der Immunantwort auf Virusinfektionen, wobei der Schwerpunkt auf klinisch relevanten Infektionen, wie dem Cytomegalovirus (CMV) oder dem schweren akuten Atemwegsinfekt Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) liegt. CMV ist die häufigste angeborene Infektionsursache und ein weit verbreiteter opportunistischer Erreger, der in den meisten Menschen weltweit latent persistiert. Eine Virusreaktivierung tritt typischerweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auf, sei es aufgrund von Krankheiten, Immunsuppression nach Organtransplantationen oder bei älteren Menschen mit altersbedingter Immunschwäche. Unser Ziel ist es, die zellulären Reservoirs der CMV-Latenz zu identifizieren, Immunmechanismen zu ermitteln, die eine Virusreaktivierung verhindern, und optimale antigene Ziele für eine adoptive T-Zell-Immuntherapie zu bestimmen.
Ein weiterer Schwerpunkt ist die Ermittlung serologischer Korrelate des Immunschutzes gegen COVID, um die Entwicklung und klinische Überwachung künftiger universeller und nicht-schwindender COVID-Impfstoffe zu beschleunigen.
Fokus
Unsere Forschung konzentriert sich auf die Analyse der Immunantwort auf Virusinfektionen, wobei der Schwerpunkt auf klinisch relevanten Infektionen, wie dem Cytomegalovirus (CMV) oder dem schweren akuten Atemwegsinfekt Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) liegt. CMV ist die häufigste angeborene Infektionsursache und ein weit verbreiteter opportunistischer Erreger, der in den meisten Menschen weltweit latent persistiert. Eine Virusreaktivierung tritt typischerweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auf, sei es aufgrund von Krankheiten, Immunsuppression nach Organtransplantationen oder bei älteren Menschen mit altersbedingter Immunschwäche. Unser Ziel ist es, die zellulären Reservoirs der CMV-Latenz zu identifizieren, Immunmechanismen zu ermitteln, die eine Virusreaktivierung verhindern, und optimale antigene Ziele für eine adoptive T-Zell-Immuntherapie zu bestimmen.
Ein weiterer Schwerpunkt ist die Ermittlung serologischer Korrelate des Immunschutzes gegen COVID, um die Entwicklung und klinische Überwachung künftiger universeller und nicht-schwindender COVID-Impfstoffe zu beschleunigen.
Prof. Dr. Luka Cicin-Sain
Der in Kroatien geborene Luka Cicin-Sain studierte Medizin an der Universität seiner Heimatstadt Rijeka. Im Jahr 1996 erwarb er einen Doktortitel in Humanmedizin, begann sein klinisches Praktikum und ein Masterstudium in Biomedizin. Er bestand das kroatische Staatsexamen für Ärzte und beendete sein Masterstudium im Jahr 2004. In der Zwischenzeit arbeitete er in der Abteilung für Histologie und Embryologie in Rijeka und am Max von Pettenkofer-Institut für Hygiene und Medizinische Mikrobiologie in München. Er promovierte im Jahr 2006 und wechselte als Postdoktorand der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) an das Vaccine and Gene Therapy Institute der Oregon Health and Science University in Portland, USA, wo er anschließend als wissenschaftlicher Mitarbeiter tätig war. 2010 kehrte er nach Deutschland zurück, um als Juniorprofessor am HZI die Nachwuchsgruppe "Immune Aging and Chronic Infections" zu leiten. Im Jahr 2016 bekam er eine Professur auf Lebenszeit mit eigener Arbeitsgruppe, 2020 wurde er Sprecher des HZI Research Topics Immunantworten und Immuninterventionen und 2021 Leiter der Abteilung "Virale Immunologie" (VIRI) am selben Institut. Im Jahr 2020 war er Mitbegründer des Arbeitskreises Vakzine der Deutschen Gesellschaft für Immunologie, in dem er bis heute als Ko-Koordinator tätig ist.
Laufende Projekte
1. CMV-Latenz und Reaktivierung bei Lungentransplantationen, finanziert durch das DZIF Flex Funds des Exzellenzclusters RESIST, in Zusammenarbeit mit Danny Jonigk und Jan C. Kamp.
Publikationen: Kasmapour B, et al. et Čičin-Šain L. 2018 Myeloid dendritic cells repress human cytomegalovirus gene expression and spread by releasing interferon-unrelated soluble antiviral factors J Virol. 92(1). pii: e01138-17.
2. T-Zell-Immuntherapie von opportunistischen CMV-Infektionen bei Transplantationen, gefördert durch DZIF TTU 07.835 und in Zusammenarbeit mit D. Busch, T. Käuferle, B. Eiz-Vesper und A. Moosmann.
Publikationen: Chaudhry MZ, et al et Čičin-Šain L. Cytomegalovirus Inhibition of Extrinsic Apoptosis Determines Fitness and Resistance to Cytotoxic CD8 T Cells PNAS 117(23):12961-12968.
Khan F, et al. et Cicin-Sain L. Dynamic monitoring of viral gene expression reveals rapid antiviral effects of CD8 T cells recognizing the HCMV-pp65 antigen. bioRxiv. 2023:2023.07.11.548645. doi: 10.1101/2023.07.11.548645
3. Neutralisierungskapazität als Korrelat des Anti-COVID-Immunschutzes, finanziert von COFONI in Zusammenarbeit mit S. Pöhlmann, S. Dübel, A. Protic, M. Pavletic und M. Lerga
Publikationsen: Schubert M, et al et Čičin-Šain L, Hust M. 2022 Human serum from SARS-CoV-2 vaccinated and COVID-19 patients shows reduced binding to the RBD of SARS-CoV-2 Omicron variant BMC Medicine doi: 10.1186/s12916-022-02312-5
Kučan-Brlić P, Pavletić M, et al. et Čičin-Šain L. 2022 SARS-CoV-2 Spike and Nucleocapsid Antibody Response in Vaccinated Croatian Healthcare Workers and Infected Hospitalized Patients: A Single Center Cohort Study, Viruses 14(9):1966; doi: 10.3390/v14091966.
Jacobsen H, et al et Cicin-Sain L. 2022 Diminished neutralization responses towards SARS-CoV-2 Omicron VoC after mRNA or vector-based COVID-19 vaccinations, Sci Reports; 12(1):19858. doi: 10.1038/s41598-022-22552-y.
Team
Die aktuelle Teamliste finden Sie auf der HZI-Seite der Gruppe.
Weitere Informationen
Die Abteilung “Virale Immunologie” freut sich jederzeit über Bewerbungen von qualifizierten Kandidaten für eine Promotion oder eine Postdoc Stelle.
Zusätzlich bieten wir kontinuierlich Master/ Bachelor-Forschungsprojekte an.
Bei Interesse wenden Sie sich bitte an Prof. Dr. Dr. Luka Cicin-Sain oder Claudia Munzel.